Шарко-Мари
Добрый день.
У моей девушки 2 старших родных брата и родная старшая сестра. У всех троих синдром Шарко-Мари. Ни моя знакомая (ей 23 года), ни её родители этим синдромом не больны.
Знаю...
| Имя | Сообщение |
| Pups | Добрый день. У моей девушки 2 старших родных брата и родная старшая сестра. У всех троих синдром Шарко-Мари. Ни моя знакомая (ей 23 года), ни её родители этим синдромом не больны. Знаю что это заболевание наследственное. Может ли этот синдром проявиться у её детей? Спасибо. |
| Доктор Медаппаратус | Болезнь Шарко-Мари-Тута - моторно-сенсорная невропатия, характерезующаяся слабостью и атрофией групп мышц, преимущественно нижних конечностей. Болезнь М-Ш-Т наследственная, по аутосомно-доминантному типу, поэтому невозможно четко прогнозировать процент ее проявления. ШМТ имеет несколько вариантов, каждый из которых несет свой тип наследования. Верояность проявления заболевания у конкретного ребенка можно узнать в медико-генетических центрах, н.п.м. НИИ Невралогии. г.Москва. (495) 490-21-20 ; 394 26 51. Квантовая терапия тоже эффективно применяется с комплексном лечении таких больных. Это позволяет останавливать процесс дегенерации и повысить качество жизни страдающих пациентов. |
Материалы по теме:
МедСтатьи