Шарко - Мари амиотрофия

(J. М. Charcot, 1825—1893, французский невропатолог; P. Marie, 1853—1940, французский невропатолог; син. (син.: Амиотрофия наследственная невральная, атрофия мышечная перонеального типа, Шарко — Мари мышечная атрофия, Шарко — Мари — Тута болезнь, Шарко — Мари — Тута — Гоффманна болезнь) — наследственная болезнь, характеризующаяся периферическими параличами и амиотрофией стоп и голеней с последующим распространением амиотрофии на дистальные отделы верхних конечностей, трофическими расстройствами и нарушениями чувствительности по периферическому типу; наследуется по аутосомно-доминантному, реже — по аутосомно-рецессивному и рецессивному, сцепленному с полом типу.